En janvier 2002, Christina Hutto a emmené sa fille Brianna, âgée de 5 mois, à l’hôpital pour soigner sa fièvre associée à un rhume.Le personnel médical a décidé de lui donner Tylenol, le médicament le plus prescrit pour la fièvre. Quelques jours plus tard, Brianna est tombée dans le coma et est décédée peu de temps après une insuffisance hépatique.
« Ce n’était pas censé se terminer de cette façon », a déclaré Christina.
Jusqu’en 2011 Tylenol pédiatrique est venu dans deux produits: «Tylenol pour enfants» et «Tylenol pour nourrissons», qui était beaucoup plus concentré.
L’infirmière a donné au bébé de 5 mois une cuillère à café de Tylenol pour nourrissons.
Le dosage qui serait correct pour le Tylenol pour enfants était trop élevé pour la version concentrée pour nourrissons.
Brianna a eu une overdose; son foie a échoué en raison d’un empoisonnement à l’acétaminophène.
Les Huttos ont alors intenté une action en justice et le jury a attribué 70% des reproches à l’hôpital; 23% à une filiale de Johnson & Johnson – McNeil Consumer Healthcare Company, le propriétaire de la marque Tylenol; et 7% aux Huttos.
En 2011, après 15 ans de mélange de Tylenol chez les enfants et de Tylenol chez les nourrissons, McNeil n’a commencé à fabriquer qu’une seule concentration de Tylenol chez les enfants.
Mais les surdoses ne se sont pas arrêtées là. Chaque année, les surdoses d’acétaminophène se terminent par 78 000 visites à l’urgence, 33 000 hospitalisations et plus de 150 décès. Il a causé plus de mal que tout autre analgésique en vente libre.
La FDA et McNeil sont au courant de ces statistiques, mais n’ont pas réussi à mettre en œuvre les mesures appropriées pour protéger les consommateurs.
La FDA a commencé son examen de la sécurité dans les années 1970, et 39 ans plus tard, il attend toujours d’être conclu (il suffit d’ajouter l’avertissement de dommages au foie a pris 32 ans ).
