Il existe des phénomènes biologiques rares et fascinants. L’un de ceux là s’appelle le « chimérisme ». C’est grâce à lui qu’un couple a découvert, en faisant un test de paternité, que le père biologique de leur enfant était en réalité le frère jumeau (jamais né) du papa.
C’est une histoire insolite et incroyable que nous avons le plaisir de vous repartager. Elle prouve, s’il le falllait encore que la nature est parfois bien facétieuse. Tout a débuté lorsque, récemment devenus parents, un couple s’est aperçu que leur nouveau-né ne possédait pas le même groupe sanguin qu’eux. Pour trouver une explication à ce fait étrange, ils ont décidé de réaliser un test de paternité. Et ce test s’est avéré négatif ! On imagine alors les questions qui se bousculent dans la tête des jeunes parents… conjointe infidèle, bébé échangé ? La maman étant tombée enceinte grâce à une insémination artificielle, les parents se sont également demandé s’il pouvait s’agir d’une erreur lors du processus de PMA.
Des recherches plus poussées ont donc été menées pour lever doutes et ambiguïtés. Et les résultats ont révélé un fait absolument surprenant : leur enfant avait hérité du patrimoine génétique du frère jumeau de son père. Il se trouve pourtant que cet “oncle”, qui était donc techniquement le père du bébé, n’a jamais vu le jour. Une situation qui s’explique par un phénomène scientifique rare, que les généticiens ont nommé “chimérisme”. Un phénomène tellement rarissime qu’on le retrouve uniquement dans 1 naissance sur 46 milliards.
Qu’est ce que le chimérisme ?
On parle de chimérisme lorsqu’un organisme possède deux populations de cellules génétiquement distinctes, soit deux ADN. Ce phénomène peut survenir lors d’une double fécondation. En effet, les jumeaux possèdent ici deux patrimoines génétiques différents. Et dans ce cas précis, les deux fœtus ont fusionné lorsqu’ils n’étaient qu’au stade de quelques cellules. Dès lors, un seul a continué à se développer normalement, avec certaines cellules contenant l’ADN de l’un des jumeaux, et d’autres cellules contenant l’ADN de l’autre. C’est ainsi que se forme ce qu’on appelle une chimère, qui possède deux populations de cellules avec deux patrimoines génétiques différents.
Le faux jumeau disparu était bien porteur du groupe sanguin retrouvé chez l’enfant. Le mari est donc théoriquement le père du bébé car il a produit le spermatozoïde qui a fécondé l’ovule, mais il ne l’est pas totalement car il ne lui a pas transmis le matériel génétique qui le constitue principalement. Le bébé a ainsi hérité de l’ADN de son “oncle”, le “jumeau fusionné” de son père. Selon le Docteur Pierrick Hordé, il est fort probable que les cas de chimérisme devienne plus fréquents dans les années à venir avec le développement de la procréation médicalement assistée.
